Piebaldism is an autosomal dominant congenital pigmentary disorder. It is characterised by white forelock and multiple symmetrical stable depigmented macules. We report a familial case of piebaldism affecting a 6 year old female and her father
மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை
